د ګوتو د نښو د پراختیا لپاره د نادر ځمکې یوروپیم کمپلیکسونو په مطالعې کې پرمختګ

د انسان په ګوتو کې د پاپیلري نمونې په اصل کې د زیږون څخه د دوی په توپولوژیکي جوړښت کې بدلې پاتې دي، د یو شخص څخه بل شخص ته مختلف ځانګړتیاوې لري، او د ورته شخص په هرې ګوتې کې د پاپیلري نمونې هم توپیر لري. په ګوتو کې د پاپیلا نمونه د ډیری خولې سوري سره ویشل شوې او ویشل شوې ده. د انسان بدن په دوامداره توګه د اوبو پر بنسټ مواد لکه خوله او غوړ لرونکي مادې لکه تیل پټوي. دا مواد به په اعتراض کې لیږد او زیرمه کړي کله چې دوی په تماس کې راځي، په اعتراض باندې تاثیرات رامینځته کوي. دا دقیقا د لاسي نښو د ځانګړو ځانګړتیاو له امله ده، لکه د دوی انفرادي ځانګړتیا، د ژوند اوږد ثبات، او د لمس نښانو انعکاس طبیعت چې د ګوتو نښان د شخصي پیژندنې لپاره د ګوتو د نښو د لومړي کارونې راهیسې د جرمي تحقیقاتو او شخصي هویت پیژندلو سمبول ګرځیدلی. د 19 پیړۍ په وروستیو کې.

د جرم په صحنه کې، پرته له درې اړخیزو او فلیټ رنګه ګوتو نښو څخه، د احتمالي ګوتو نښو د پیښو کچه خورا لوړه ده. د ګوتو احتمالي نښې معمولا د فزیکي یا کیمیاوي تعاملاتو له لارې لید پروسس ته اړتیا لري. عام احتمالي د ګوتو نښې پراختیا میتودونه په عمده ډول د نظری پراختیا ، د پوډر پراختیا ، او کیمیاوي پراختیا شامل دي. د دوی په منځ کې، د پوډر پراختیا د ساده عملیاتو او ټیټ لګښت له امله د ځمکنیو واحدونو لخوا غوره کیږي. په هرصورت، د دودیز پوډر پر بنسټ د ګوتو نښې نندارې محدودیتونه نور د جرمي تخنیکانو اړتیاوې نه پوره کوي، لکه د جرم په صحنه کې د شیانو پیچلي او متنوع رنګونه او توکي، او د ګوتو د نښان او شالید رنګ تر منځ ضعیف توپیر؛ د پوډر ذرات اندازه، شکل، واسکاسی، د جوړښت تناسب، او فعالیت د پوډر ظاهري حساسیت اغیزه کوي؛ د دودیزو پوډرونو انتخاب ضعیف دی ، په ځانګړي توګه په پوډر کې د لوند شیانو وده شوي جذب ، کوم چې د دودیزو پوډرونو پراختیا انتخاب خورا کموي. په وروستیو کلونو کې، د جرمي ساینس او ​​​​ټیکنالوژۍ پرسونل په دوامداره توګه د نوي موادو او ترکیب میتودونو څیړنه کوي، چې په منځ کې یېنادره ځمکهلمریز مواد د دوی د ځانګړي روښانه ځانګړتیاو له امله د جرمي ساینس او ​​​​ټیکنالوژۍ پرسونل پام ځانته راجلب کړی دی، لوړ برعکس، لوړ حساسیت، لوړ انتخاب، او د ګوتو د نښې ښودلو په غوښتنلیک کې ټیټ زهرجنیت. په تدریجي ډول د نادر ځمکې عناصرو 4f مدارونه دوی ته د انرژي خورا بډایه کچه ورکوي ، او د نادر ځمکې عناصرو 5s او 5P پرت الیکترون مدارونه په بشپړ ډول ډک شوي. د 4f پرت الکترونونه پوښل شوي، د 4f پرت الیکترونونه د حرکت یو ځانګړی حالت ورکوي. له همدې امله، د ځمکې نادر عناصر د عکس بلیچ کولو پرته عالي عکس العمل او کیمیاوي ثبات ښیې ، د عادي کارول شوي عضوي رنګونو محدودیتونو باندې بریالي کیږي. سربیره،نادره ځمکهعناصر هم د نورو عناصرو په پرتله غوره بریښنایی او مقناطیسي ملکیتونه لري. د ځانګړي نظري ملکیتونهنادره ځمکهآیونونه، لکه د فلوروسینس اوږد ژوند، ډیری تنګ جذب او اخراج بندونه، او د انرژۍ لوی جذب او اخراج تشې، د ګوتو د نښې ښودلو اړوند څیړنې کې پراخه پاملرنه راجلب کړې.

د ډیری په منځ کېنادره ځمکهعناصریوروپیمترټولو عام کارول شوي luminescent مواد دي. Demarcay، کشف کونکییوروپیمپه 1900 کې، لومړی د Eu3 + په محلول کې د جذب سپیکٹرم کې تیزې کرښې بیان کړې. په 1909 کې، ښاري د کیتودولومینیسیسنس تشریح کړGd2O3: Eu3+ په 1920 کې، Prandtl د لومړي ځل لپاره د Eu3+ د جذب سپیکٹرا خپور کړ، چې د De Mare مشاهدې تاییدوي. د Eu3+ جذب طیف په 1 شکل کې ښودل شوی. Eu3+ معمولا د C2 په مدار کې موقعیت لري ترڅو د 5D0 څخه 7F2 کچې ته د الکترونونو لیږد اسانه کړي، په دې توګه سور فلوروسینس خوشې کوي. Eu3+ کولی شي د ځمکې د حالت الکترونونو څخه د لیدلو وړ روښنايي طول موج کې دننه د دولت ترټولو ټیټه انرژی کچې ته لیږد ترلاسه کړي. د الټرا وایلیټ ر lightا د جوش لاندې ، Eu3+ قوي سور فوټولومینیسیس څرګندوي. دا ډول فوتوولومینیسینس نه یوازې په کرسټال سبسټریټ یا شیشې کې ډوپ شوي Eu3 + ions باندې پلي کیږي ، بلکه د ترکیب شوي کمپلیکسونو لپاره هم پلي کیږيیوروپیماو عضوي ligands. دا لیګنډونه کولی شي د انتنونو په توګه کار وکړي ترڅو د جوش لیومینیسینس جذب کړي او د Eu3 + ions لوړې انرژي کچې ته د جوش انرژي لیږدوي. تر ټولو مهم غوښتنلیکیوروپیمد سور فلوروسینټ پوډر دیY2O3: Eu3+(YOX) د فلوروسینټ لیمپ یوه مهمه برخه ده. د Eu3+ د سور ر lightا جوش نه یوازې د الټرا وایلیټ ر lightا په واسطه ترلاسه کیدی شي ، بلکه د الکترون بیم (کیتودولومینیسینس) ، ایکس رے γ وړانګو α یا β ذرات ، الکترولومینیسینس ، رقابتي یا میخانیکي لومینیسینس ، او کیمیلومینیسیس میتودونو لخوا هم ترلاسه کیدی شي. د دې د بډایه لمریز ملکیتونو له امله، دا د بیولوژیکي یا بیولوژیکي علومو په برخو کې په پراخه کچه کارول کیږي. په وروستي کلونو کې، دې د عدلي علومو په برخه کې د جرمي ساینس او ​​ټیکنالوژۍ پرسونل د څیړنې لیوالتیا هم راپارولې، د ګوتو نښانو ښودلو لپاره د دودیز پوډر میتود محدودیتونو ماتولو لپاره یو ښه انتخاب چمتو کړی، او د برعکس په ښه کولو کې د پام وړ اهمیت لري، حساسیت، او د ګوتو د نښان انتخاب انتخاب.

شکل 1 Eu3 + جذب سپیکٹروګرام

1، د Luminescence اصولنادره ځمکه یوروپیمکمپلیکسونه

د ځمکې حالت او په زړه پوري دولتي بریښنایی تشکیلاتیوروپیمions دواړه د 4fn ډول دي. په شاوخوا کې د s او d مدارونو د غوره محافظت اغیزې له املهیوروپیمپه 4f مدارونو کې ions، د ff لیږدونهیوروپیمآیونونه تېز خطي بانډونه او نسبتا اوږد فلوروسینس ژوندی بڼه څرګندوي. په هرصورت، په الټرا وایلټ او د لیدلو وړ رڼا سیمو کې د یوروپیم آیونونو د ټیټ فوټولومینیسینس موثریت له امله، عضوي لیګنډونه د کمپلیکسونو جوړولو لپاره کارول کیږي.یوروپیمد الټرا وایلیټ او د لیدلو وړ روښنايي سیمو د جذب کمیت ښه کولو لپاره آیونونه. د فلوروسینس لخوا خارج شوییوروپیمکمپلیکسونه نه یوازې د لوړ فلوروسینس شدت او لوړ فلوروسینس پاکوالي ځانګړي ګټې لري ، بلکه د الټرا وایلیټ او لید ر lightا سیمو کې د عضوي مرکباتو لوړ جذب موثریت کارولو سره هم ښه کیدی شي. د هڅونې انرژي ته اړتیا دهیوروپیمد ion photoluminescence لوړ دی د ټیټ فلوروسینس موثریت کمښت. د luminescence دوه اصلي اصول شتون لرينادره ځمکه یوروپیمکمپلیکسونه: یو یې فوتولومینیسیس دی، کوم چې د لیګنډ ته اړتیا لريیوروپیمکمپلیکسونه بل اړخ دا دی چې د انټینا اغیزه کولی شي د حساسیت ښه کړيیوروپیمion luminescence.

وروسته له دې چې د بهرني الټرا وایلیټ یا لید وړ وړانګو لخوا هڅول کیږي، په بدن کې عضوي لیګنډنادره ځمکهپیچلي لیږدونه د ځمکني حالت S0 څخه په جوش شوي واحد حالت S1 ته. په جوش شوي حالت کې الکترونونه بې ثباته دي او د وړانګو له لارې د ځمکې حالت S0 ته راستنیږي، د لیګینډ لپاره انرژی خوشې کوي ترڅو فلوروسینس خپور کړي، یا په دوامداره توګه د غیر شعاعي وسیلو له لارې خپل درې چنده جوش شوي حالت T1 یا T2 ته ځي؛ درې ځله په زړه پوري حالتونه د وړانګو له لارې انرژي خوشې کوي ترڅو لیګنډ فاسفورسینس تولید کړي ، یا انرژي لیږدويفلزي یوروپیمآیونونه د غیر شعاعي انټرمولیکولر انرژي لیږد له لارې؛ د جوش کیدو وروسته ، د یوروپیم آئنونه د ځمکې حالت څخه په جوش حالت کې لیږدوي ، اویوروپیمپه جوش شوي حالت کې آیونونه د انرژي ټیټې کچې ته لیږدوي ، په نهایت کې بیرته ځمکې ته راستنیږي ، انرژي خوشې کوي او فلوروسینس تولیدوي. له همدې امله، د مناسب عضوي ligands معرفي کولو سره د تعامل لپارهنادره ځمکهآیونونه او د مالیکولونو دننه د غیر رادیاتي انرژي لیږد له لارې مرکزي فلزي آیونونه حساس کړئ ، د نادر ځمکې ایونونو فلوروسینس اغیز خورا ډیر کیدی شي او د بهرنۍ هڅونې انرژي اړتیا کم کیدی شي. دا پدیده د ligands د انتن اغیز په نوم پیژندل کیږي. په Eu3 + کمپلیکسونو کې د انرژي لیږد د انرژي کچې ډیاګرام په 2 شکل کې ښودل شوی.

د درې اړخیزه جوش شوي حالت څخه Eu3+ ته د انرژي لیږد په پروسه کې، د لیګنډ درې اړخیزه جوش شوي حالت د انرژي کچه اړینه ده چې د Eu3 + د انرژی د کچې سره مطابقت ولري. مګر کله چې د لیګانډ درې اړخیزه انرژي کچه د Eu3+ ترټولو ټیټه جوش شوي حالت انرژي څخه خورا لوړه وي ، د انرژي لیږد موثریت به هم خورا کم شي. کله چې د ligand د درې اړخیز حالت او د Eu3 + ترټولو ټیټ جوش حالت ترمینځ توپیر لږ وي ، د فلوروسینس شدت به د لیګنډ د درې اړخیز حالت د حرارتي غیر فعال کیدو نرخ د نفوذ له امله ضعیف شي. β- د ډیکیټون کمپلیکسونه د قوي UV جذب ضمیمه ، قوي همغږۍ وړتیا ، د انرژي مؤثره لیږد ګټې لري.نادره ځمکهs، او کیدای شي په جامد او مایع دواړو شکلونو کې شتون ولري، چې دوی یو له خورا پراخه کارول شوي لیګنډونو څخه جوړوي.نادره ځمکهکمپلیکسونه

شکل 2 په Eu3 + کمپلیکس کې د انرژي لیږد د انرژي کچې ډیاګرام

د 2.Synthesis میتودنادره ځمکه یوروپیمکمپلیکسونه

2.1 د لوړې تودوخې جامد حالت ترکیب میتود

د لوړ تودوخې جامد حالت میتود د چمتو کولو لپاره یو عام میتود دینادره ځمکهluminescent مواد، او دا هم په پراخه کچه په صنعتي تولید کې کارول کیږي. د لوړ تودوخې جامد حالت ترکیب میتود د لوړ تودوخې شرایطو (800-1500 ℃) لاندې د جامد مادو انٹرفیس عکس العمل دی ترڅو د جامد اتومونو یا ایونونو په توزیع یا لیږدولو سره نوي مرکبات رامینځته کړي. د لوړ تودوخې جامد پړاو میتود د چمتو کولو لپاره کارول کیږينادره ځمکهکمپلیکسونه لومړی، تعامل کوونکي په یو ټاکلي تناسب سره مخلوط شوي، او د یونیفورم مخلوط کولو ډاډ ترلاسه کولو لپاره په مناسبه اندازه فلکس په هاوان کې اضافه کیږي. وروسته، د ځمکې تعامل کونکي د کیلسینیشن لپاره د لوړې تودوخې فرنس کې کیښودل کیږي. د حساب ورکولو پروسې په جریان کې، اکسیډیشن، کمول، یا غیر فعال ګازونه د تجربوي پروسې اړتیاوو سره سم ډک کیدی شي. د لوړې تودوخې کیلسینیشن وروسته، د یو ځانګړي کرسټال جوړښت سره یو میټریکس جوړیږي، او د فعالو نادره ځمکې ایونونه په هغې کې اضافه کیږي ترڅو د لمریز مرکز جوړ کړي. کیلسین شوی کمپلیکس باید د محصول ترلاسه کولو لپاره د خونې په حرارت درجه کې یخ کول، مینځل، وچول، بیا پیس کول، کیلسینیشن او سکرینینګ ته اړتیا لري. عموما، د پیسولو او کیلسینیشن ډیری پروسې ته اړتیا ده. څو پیس کول کولی شي د عکس العمل سرعت ګړندی کړي او عکس العمل نور بشپړ کړي. دا ځکه چې د پیسولو پروسه د تعاملاتو د تماس ساحه ډیروي، په تعاملاتو کې د آیونونو او مالیکولونو د خپریدو او لیږد سرعت خورا ښه کوي، په دې توګه د عکس العمل موثریت ښه کوي. په هرصورت، د محاسبې مختلف وختونه او تودوخې به د جوړ شوي کرسټال میټرکس جوړښت باندې اغیزه ولري.

د لوړ تودوخې جامد حالت میتود د ساده پروسې عملیات، ټیټ لګښت، او د لنډ وخت مصرف ګټې لري، چې دا د چمتو کولو ټیکنالوژي جوړوي. په هرصورت، د لوړې تودوخې د جامد حالت میتود اصلي نیمګړتیاوې دا دي: لومړی، د اړتیا وړ غبرګون تودوخه خورا لوړه ده، کوم چې لوړ تجهیزاتو او وسایلو ته اړتیا لري، لوړه انرژي مصرفوي، او د کرسټال مورفولوژي کنټرول ستونزمن دی. د محصول مورفولوژي غیر مساوي ده، او حتی د کرسټال حالت د خرابیدو لامل کیږي، چې د لمریز فعالیت اغیزه کوي. دوهم، ناکافي پیس کول د عکس العملونو لپاره دا ستونزمن کوي ​​​​چې په مساوي توګه مخلوط شي، او کرسټال ذرات نسبتا لوی وي. د لاسي یا میخانیکي پیس کولو له امله ، ناپاکتیا په لازمي ډول مخلوط کیږي ترڅو په لمریزینس اغیزه وکړي ، چې په پایله کې د محصول ټیټ پاکوالی رامینځته کیږي. دریمه مسله د اپلیکیشن پروسې په جریان کې د غیر مساوي پوښاک غوښتنلیک او ضعیف کثافت دی. Lai et al. د Sr5 (PO4) 3Cl یو سلسله ترکیب شوي واحد مرحله پولی کروماتیک فلوروسینټ پوډر د Eu3 + او Tb3 + سره د دودیز لوړ تودوخې جامد حالت میتود په کارولو سره ډوپ شوي. د نږدې الټرا وایلیټ جوش لاندې ، فلوروسینټ پوډر کولی شي د فاسفور لومینسینس رنګ د نیلي سیمې څخه شین سیمې ته د ډوپینګ غلظت مطابق تنظیم کړي ، د ټیټ رنګ ریډرینګ شاخص نیمګړتیاوې او د سپینې ر lightا په خپریدو ډیایډونو کې د لوړ اړوند رنګ تودوخې ته وده ورکوي. . د لوړ انرژي مصرف د بوروفاسفیټ پراساس فلوروسینټ پوډرونو ترکیب کې اصلي ستونزه د لوړ تودوخې جامد حالت میتود لخوا ده. اوس مهال، ډیر او ډیر پوهان ژمن دي چې د لوړ تودوخې جامد حالت میتود د لوړ انرژي مصرف ستونزې حل کولو لپاره مناسب میټریکونو ته وده ورکړي او لټون وکړي. په 2015 کې، Hasegawa et al. د لومړي ځل لپاره د ټریکلینیک سیسټم د P1 فضا ګروپ په کارولو سره د Li2NaBP2O8 (LNBP) مرحله د ټیټ تودوخې جامد حالت چمتو کول بشپړ کړل. په 2020 کې، Zhu et al. د ناول Li2NaBP2O8: Eu3+(LNBP: Eu) فاسفور لپاره د ټیټ تودوخې جامد حالت ترکیب لاره راپور کړې، د غیر عضوي فاسفورس لپاره د ټیټ انرژي مصرف او د ټیټ لګښت ترکیب لاره لټوي.

2.2 د باران کولو طریقه

د باران کولو طریقه هم د غیر عضوي نادره ځمکې لمریز موادو چمتو کولو لپاره په عام ډول کارول شوي "نرم کیمیاوي" ترکیب میتود دی. د co-prepitation طريقه په تعامل کې د ورقې اضافه کول شامل دي، کوم چې په هر تعامل کې د کيشنونو سره تعامل کوي تر څو ورق جوړ کړي او يا په ځانګړو شرايطو کې د اکسايدونو، هايدروکسايډونو، نه حل کيدونکي مالګې او داسې نور د جوړولو لپاره هايدرووليز کړي. هدف محصول د فلټر کولو له لارې ترلاسه کيږي، د مینځلو، وچولو، او نورو پروسو. د شریک باران میتود ګټې ساده عملیات، د لنډ وخت مصرف، د کم انرژي مصرف، او د محصول لوړ پاکوالی دي. د دې ترټولو مهم ګټه دا ده چې د دې کوچنۍ ذرې اندازه کولی شي مستقیم نانوکریسټالونه تولید کړي. د شریک باران میتود نیمګړتیاوې په لاندې ډول دي: لومړی، د محصول راټولولو پدیده خورا سخته ده، کوم چې د فلوروسینټ موادو لمریز فعالیت اغیزه کوي؛ دوهم، د محصول شکل ناڅرګند دی او کنټرول یې ستونزمن دی؛ دریم، د خامو موادو د انتخاب لپاره ځینې اړتیاوې شتون لري، او د هر عکس العمل تر مینځ د اورښت شرایط باید د امکان تر حده ورته یا ورته وي، کوم چې د ډیری سیسټم اجزاو پلي کولو لپاره مناسب ندي. K. Petcharoen et al. ترکیب شوي کروی مقناطیسي نانو ذرات د امونیم هایدروکسایډ په کارولو سره د باران او کیمیاوي شریک باران میتود په توګه. اسیتیک اسید او اولیک اسید د لومړني کریسټالیز مرحلې په جریان کې د کوټینګ اجنټانو په توګه معرفي شوي ، او د میګنټایټ نانو ذرات اندازه د تودوخې په بدلولو سره د 1-40nm حد کې کنټرول شوې. د اوبو په محلول کې په ښه ډول منحل شوي مقناطیسي نانو ذرات د سطحې تعدیل له لارې ترلاسه شوي، چې د اورښت په طریقه کې د ذراتو د راټولولو پدیده ښه کوي. Kee et al. د Eu-CSH په شکل، جوړښت او د ذراتو اندازه باندې د هایدروترمل میتود او د باران کولو میتود اغیزې پرتله کړئ. دوی په ګوته کړه چې د هایدروترمل طریقه نانو ذرات تولیدوي، پداسې حال کې چې د باران کولو طریقه د سب مایکرون پریزماتیک ذرات تولیدوي. د شریک باران میتود سره په پرتله، د هایدروترمل میتود د Eu-CSH پاؤډ چمتو کولو کې لوړ کریسټالینیت او غوره فوتوولومینیسینس شدت ښیې. JK Han et al. د (Ba1-xSrx) 2SiO4 چمتو کولو لپاره د غیر آبی محلول N, N-dimethylformamide (DMF) په کارولو سره د باران کولو یو نوی میتود رامینځته کړی: Eu2 فاسفورس د محدود اندازې توزیع او د کروي نانو یا سب مایکرون اندازې ذراتو ته نږدې د لوړ کوانټم موثریت سره. DMF کولی شي د پولیمرائزیشن تعاملات کم کړي او د باران پروسې په جریان کې د عکس العمل کچه ورو کړي، د ذرو د راټولیدو مخنیوي کې مرسته کوي.

2.3 د هایدروترمل / محلول حرارتي ترکیب میتود

د هایدروترمل طریقه د 19 پیړۍ په مینځ کې پیل شوه کله چې جیولوجستانو طبیعي منرالیزیشن انډول کړ. د شلمې پیړۍ په لومړیو کې، تیوري په تدریجي ډول پخه شوه او اوس مهال د کیمیاوي میتودونو څخه یو له خورا ژمنو حلونو څخه دی. د هایدروترمل میتود یوه پروسه ده چې په کې د اوبو بخار یا آبي محلول د منځني په توګه کارول کیږي (د آیونونو او مالیکولر ګروپونو لیږدولو او فشار لیږدولو لپاره) ترڅو په لوړه تودوخه او لوړ فشار تړل شوي چاپیریال کې فرعي یا سوپر کریټیکل حالت ته ورسیږي د 100-240 ℃ د تودوخې درجه، پداسې حال کې چې وروستی د 1000 ℃ د حرارت درجه لري)، د خام د هایدرولیسس غبرګون سرعت ګړندی کوي مواد، او د قوي کنفیکشن الندې، آیونونه او مالیکولر ګروپونه د بیا رغاونې لپاره ټیټ حرارت ته خپریږي. د تودوخې، pH ارزښت، د عکس العمل وخت، غلظت، او د هایدرولیسس پروسې په جریان کې د مخکیني ډول د عکس العمل کچه، کرسټال بڼه، شکل، جوړښت، او د ودې کچه په مختلفو درجو اغیزه کوي. د تودوخې زیاتوالی نه یوازې د خامو موادو تحلیل ګړندی کوي ، بلکه د کرسټال جوړښت ته وده ورکولو لپاره د مالیکولونو مؤثره ټکر هم زیاتوي. په pH کرسټالونو کې د هر کرسټال الوتکې د ودې مختلف نرخونه اصلي عوامل دي چې د کرسټال مرحله، اندازه، او مورفولوژي اغیزه کوي. د عکس العمل موده هم د کرسټال په وده اغیزه کوي، او څومره چې وخت اوږد وي، د کرسټال ودې لپاره ډیر مناسب وي.

د هایدروترمل میتود ګټې په عمده ډول په دې کې څرګندیږي: لومړی، لوړ کرسټال پاکوالی، هیڅ ناپاکۍ ککړتیا، د ذرو د اندازې محدود ویش، لوړ حاصل، او د محصول متنوع مورفولوژي؛ دوهم دا چې د عملیاتو پروسه ساده ده، لګښت ټیټ دی، او د انرژي مصرف کم دی. ډیری عکس العملونه د متوسط ​​​​څخه تر ټیټ تودوخې چاپیریال کې ترسره کیږي ، او د عکس العمل شرایط کنټرول کول اسانه دي. د غوښتنلیک لړۍ پراخه ده او کولی شي د موادو مختلف ډولونو چمتو کولو اړتیاوې پوره کړي؛ دریم، د چاپیریال ککړتیا فشار ټیټ دی او دا د چلونکو روغتیا لپاره نسبتا دوستانه دی. د دې اصلي نیمګړتیاوې دا دي چې د عکس العمل مخکینۍ په اسانۍ سره د چاپیریال pH ، تودوخې او وخت لخوا اغیزمن کیږي ، او محصول د اکسیجن ټیټ مینځپانګه لري.

د سولووترمل طریقه د عکس العمل منځني په توګه عضوي محلول کاروي، د هایدروترمل میتودونو تطبیق نور هم پراخوي. د عضوي محلولونو او اوبو تر مینځ په فزیکي او کیمیاوي ملکیتونو کې د پام وړ توپیرونو له امله، د عکس العمل میکانیزم خورا پیچلی دی، او د محصول بڼه، جوړښت او اندازه خورا متفاوت دي. Nallappan et al. د MoOx کرسټالونه د شیټ څخه تر نانوروډ پورې د مختلف مورفولوژیو سره ترکیب شوي د کریسټال لارښود اجنټ په توګه د سوډیم ډایلیکیل سلفیټ په کارولو سره د هایدروترمل میتود د عکس العمل وخت کنټرولولو سره. Dianwen Hu et al. ترکیب شوي مرکب مواد چې د پولی آکسیمولیبډینم کوبالټ (CoPMA) او UiO-67 پراساس یا د بایپیریډیل ګروپونو (UiO-bpy) درلودو سره د ترکیب شرایطو په ښه کولو سره د حلولوترمل میتود په کارولو سره.

2.4 د سول جیل طریقه

د سول جیل میتود یو دودیز کیمیاوي میتود دی چې د غیر عضوي فعالو موادو چمتو کولو لپاره دی ، کوم چې په پراخه کچه د فلزي نانوومیټریالونو چمتو کولو کې کارول کیږي. په 1846 کې، Elbelmen د لومړي ځل لپاره دا طریقه د SiO2 چمتو کولو لپاره کارولې، مګر د هغې کارول لا تر اوسه بالغ شوي ندي. د چمتو کولو میتود اساسا د لومړني عکس العمل محلول کې د نادر ځمکې آئن فعال کونکی اضافه کول دي ترڅو محلول د جیل جوړولو لپاره بې ثباته کړي ، او چمتو شوی جیل د تودوخې درملنې وروسته هدف محصول ترلاسه کوي. د سول جیل میتود لخوا تولید شوي فاسفور ښه مورفولوژي او ساختماني ځانګړتیاوې لري، او محصول کوچنی یونیفورم ذرې اندازه لري، مګر د هغې رڼا باید ښه شي. د سول جیل میتود د چمتو کولو پروسه ساده او د چلولو لپاره اسانه ده، د غبرګون تودوخه ټیټه ده، او د خوندیتوب فعالیت لوړ دی، مګر وخت اوږد دی، او د هرې درملنې اندازه محدوده ده. Gaponenko et al. د ښه انتقال او انعکاس شاخص سره د سینټرفیوګیشن او تودوخې درملنې سول جیل میتود لخوا بې مورفوس BaTiO3/SiO2 څو پرت جوړښت چمتو شوی ، او په ګوته شوي چې د BaTiO3 فلم انعکاس شاخص به د سول غلظت زیاتوالي سره وده وکړي. په 2007 کې، د لیو ایل څیړنې ډلې په بریالیتوب سره د سلی جیل میتود په کارولو سره د سیلیکا پر بنسټ نانوکومپوزایټونو او ډوپډ وچ جیل کې د لوړ فلوروسینټ او رڼا مستحکم Eu3 + فلزي آیون / حساس کولو کمپلیکس ترلاسه کړ. د نادر ځمکې حساس کولو مختلف مشتقاتو او سیلیکا نانوپورس ټیمپلیټونو ډیری ترکیبونو کې ، د 1,10-فینانترولین (OP) حساس کولو لپاره په tetraethoxysilane (TEOS) ټیمپلیټ کې کارول د Eu3 + سپیکٹرل ملکیتونو ازموینې لپاره غوره فلوروسینس ډوپډ وچ جیل چمتو کوي.

2.5 د مایکروویو ترکیب طریقه

د مایکرو ویو ترکیب میتود د لوړ تودوخې جامد حالت میتود په پرتله د شنه او ککړتیا څخه پاک کیمیاوي ترکیب میتود دی ، کوم چې په پراخه کچه د موادو ترکیب کې کارول کیږي ، په ځانګړي توګه د نانومیټریل ترکیب په ساحه کې ، د ښه پرمختګ سرعت ښیې. مایکروویو یو بریښنایی مقناطیسي څپې دی چې د 1nn او 1m تر منځ د څپې اوږدوالی لري. د مایکرو ویو میتود هغه پروسه ده چې په کې د پیل شوي موادو دننه مایکروسکوپی ذرات د بهرني بریښنایی مقناطیسي ساحې ځواک تر اغیز لاندې قطبي کیدو څخه تیریږي. لکه څنګه چې د مایکروویو بریښنایی ساحې سمت بدلیږي ، د ډیپولونو حرکت او ترتیب سمت په دوامداره توګه بدلیږي. د ډیپولونو د هیسټریسیس غبرګون، او همدارنګه د اتومونو او مالیکولونو تر منځ د ټکر، رګ، او ډایالټریک ضایع ته اړتیا پرته د دوی د حرارتي انرژۍ تبادله، د تودوخې اغیز ترلاسه کوي. د دې حقیقت له امله چې د مایکروویو تودوخه کولی شي په مساوي ډول د عکس العمل ټول سیسټم تودوخه کړي او انرژي په چټکۍ سره ترسره کړي، په دې توګه د عضوي تعاملاتو پرمختګ ته وده ورکوي، د دودیزو تیاریو میتودونو په پرتله، د مایکروویو ترکیب میتود د چټک غبرګون سرعت، زرغون خوندیتوب، کوچني او یونیفورم ګټې لري. د موادو ذره اندازه، او د لوړ پړاو پاکوالی. په هرصورت، ډیری راپورونه اوس مهال د مایکروویو جذبونکي لکه کاربن پوډر، Fe3O4، او MnO2 کاروي ترڅو په غیر مستقیم ډول د غبرګون لپاره تودوخه چمتو کړي. هغه مواد چې په اسانۍ سره د مایکروویو لخوا جذب کیږي او کولی شي پخپله عکس العمل فعال کړي نور سپړنې ته اړتیا لري. Liu et al. د مایکروویو میتود سره د باران کولو میتود سره یوځای کول ترڅو خالص سپینل LiMn2O4 د سوري مورفولوژي او ښه ملکیتونو سره ترکیب کړي.

2.6 د احتراق طریقه

د احتراق میتود د دودیزو تودوخې میتودونو پراساس دی ، کوم چې د محلول وچیدو ته د تبخیر کیدو وروسته د هدف محصول تولید لپاره د عضوي موادو احتراق کاروي. هغه ګاز چې د عضوي موادو د احتراق له امله رامینځته کیږي کولی شي په مؤثره توګه د راټولیدو پیښې ورو کړي. د جامد حالت تودوخې میتود سره پرتله کول ، دا د انرژي مصرف کموي او د ټیټ عکس العمل تودوخې اړتیاو سره د محصولاتو لپاره مناسب دی. په هرصورت، د عکس العمل پروسه د عضوي مرکباتو اضافه کولو ته اړتیا لري، کوم چې لګښت زیاتوي. دا میتود یو کوچنی پروسس ظرفیت لري او د صنعتي تولید لپاره مناسب ندي. هغه محصول چې د احتراق میتود لخوا تولید شوی د وړو او یونیفورم ذرو اندازه لري، مګر د لنډ غبرګون پروسې له امله، ممکن نیمګړی کرسټالونه شتون ولري، کوم چې د کرسټالونو د لمریز فعالیت اغیزه کوي. Anning et al. La2O3، B2O3، او Mg د پیل شوي موادو په توګه کارول شوي او د مالګې په مرسته د احتراق ترکیب کارول شوي ترڅو په لنډ وخت کې په بستو کې LaB6 پاؤډر تولید کړي.

3. د غوښتنلیکنادره ځمکه یوروپیمد ګوتو نښې پراختیا کې پیچلتیاوې

د پاؤډ ښودنې میتود یو له خورا کلاسیک او دودیز ګوتو نښې ښودلو میتودونو څخه دی. په اوس وخت کې، هغه پوډرونه چې د ګوتو نښې ښکاره کوي په دریو کټګوریو ویشل کیدی شي: دودیز پوډر، لکه مقناطیسي پوډر چې د اوسپنې او کاربن پوډر څخه جوړ شوي؛ فلزي پوډر، لکه د سرو زرو پوډر،د سپینو زرو پوډر، او نور فلزي پوډر د شبکې جوړښت سره؛ د فلوروسینټ پوډر. په هرصورت، دودیز پوډر اکثرا په پیچلي شالید شیانو کې د ګوتو نښانونو یا د ګوتو د زړو نښو په ښودلو کې لوی ستونزې لري، او د کاروونکو روغتیا باندې یو مشخص زهرجن اغیزه لري. په دې وروستیو کلونو کې، د جرمي ساینس او ​​​​ټیکنالوژۍ پرسونل په زیاتیدونکي توګه د ګوتو د نښې نندارې لپاره د نانو فلوروسینټ موادو غوښتنلیک خوښ کړی. د Eu3 + د ځانګړي لمریزینټ ملکیتونو او د پراخه غوښتنلیک له املهنادره ځمکهموادنادره ځمکه یوروپیمکمپلیکسونه نه یوازې د عدلي علومو په برخه کې د څیړنې مرکز ګرځیدلی، بلکې د ګوتو د نښې نندارې لپاره پراخې څیړنې نظریات هم وړاندې کوي. په هرصورت، په مایعاتو یا جامدونو کې Eu3+ د رڼا جذب ضعیف فعالیت لري او اړتیا لري چې د ligands سره یوځای شي ترڅو د رڼا حساسیت او جذب کړي، Eu3 + توانوي چې پیاوړي او ډیر دوامدار فلوروسینس ځانګړتیاوې نندارې ته وړاندې کړي. اوس مهال، په عام ډول کارول شوي ligands په عمده توګه د β-Diketones، کاربوکسیلیک اسیدونه او کاربوکسیلټ مالګې، عضوي پولیمر، سوپرمولیکولر میکرو سایکلونه او نور شامل دي.نادره ځمکه یوروپیمکمپلیکسونه، دا وموندل شوه چې په مرطوب چاپیریال کې، د H2O مالیکولونو د همغږۍ کمپنیوروپیمکمپلیکس کولی شي د luminescence quenching لامل شي. له همدې امله، د ګوتو د نښې په ښودنه کې د غوره انتخاب او قوي برعکس ترلاسه کولو لپاره ، هڅو ته اړتیا ده چې مطالعه وکړي چې څنګه د تودوخې او میخانیکي ثبات ښه کړي.یوروپیمکمپلیکسونه

په 2007 کې، د لیو ایل څیړنیز ګروپ د معرفي کولو مخکښ ویوروپیمپه کور دننه او بهر کې د لومړي ځل لپاره د ګوتو د نښې نندارې په ډګر کې کمپلیکسونه. د سول جیل میتود لخوا نیول شوي خورا فلوروسینټ او سپک مستحکم Eu3 + فلزي آئن/حساس کونکي کمپلیکسونه د مختلف عدلي پورې اړوند موادو په شمول د سرو زرو ورق ، شیشې ، پلاستیک ، رنګ شوي کاغذ او شنو پاڼو په شمول د ګوتو د نښو احتمالي کشف لپاره کارول کیدی شي. اکتشافي څیړنې د دې نوي Eu3+/OP/TEOS نانوکمپوزیټونو د چمتو کولو پروسه، UV/Vis spectra، د فلوروسینس ځانګړتیاوې، او د ګوتو نښې لیبل کولو پایلې معرفي کړې.

په 2014 کې، Seung Jin Ryu et al. لومړی یو Eu3 + پیچلی ([EuCl2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) د hexahydrate لخوا جوړ شویوروپیم کلورایډ(EuCl3 · 6H2O) او 1-10 phenanthroline (Phen). د سوډیم ایونونو تر مینځ د آئن تبادلې عکس العمل له لارېیوروپیمپیچلي آیونونه، متقابل نانو هایبرډ مرکبات (Eu (Phen) 2) 3+- ترکیب شوي لیتیم صابون ډبره او Eu (Phen) 2) 3+- طبیعي مونټموریلونیټ) ترلاسه شوي. د 312nm په طول موج کې د UV څراغ د حوصلې لاندې، دوه کمپلیکسونه نه یوازې د فوټولومینیسینس ځانګړتیا ساتي، بلکې د خالص Eu3 + کمپلیکسونو په پرتله لوړ حرارتي، کیمیاوي، او میخانیکي ثبات هم لري. په هرصورت، د ککړ شوي ناپاکۍ ایونونو د نشتوالي له امله. لکه د لیتیم صابون په اصلي بدن کې اوسپنه، [Eu (Phen) 2] 3+- د لیتیم صابون سټون د [Eu (Phen) 2] 3+- مانټموریلونیت په پرتله ښه لمریز شدت لري، او د ګوتو نښې روښانه لیکې او د شالید سره قوي توپیر ښیې. په 2016 کې، V Sharma et al. ترکیب شوی سټرونټیم الومینیټ (SrAl2O4: Eu2+, Dy3+) نانو فلوروسینټ پوډر د احتراق میتود په کارولو سره. دا پوډر د تازه او زړو ګوتو د نښانونو ښودلو لپاره مناسب دی چې د نه رسیدو وړ او نه منلو وړ شیانو لکه عادي رنګ شوي کاغذ، بسته کولو کاغذ، المونیم ورق، او نظری ډیسکونه. دا نه یوازې لوړ حساسیت او انتخاب څرګندوي ، بلکه قوي او اوږدمهاله وروسته ګلو ځانګړتیاوې هم لري. په 2018 کې، Wang et al. چمتو شوي CaS نانو ذرات (ESM-CaS-NP) سره ډوپ شويیوروپیم, samarium، او منګنیز د 30nm اوسط قطر سره. نانو ذرات د امفیفیلیک لیګنډونو سره پوښل شوي، دوی ته اجازه ورکوي چې د فلوروسینس موثریت له لاسه ورکولو پرته په اوبو کې په مساوي ډول توزیع شي؛ د ESM-CaS-NP سطحه د 1-dodecylthiol او 11-mercaptoundecanoic اسید (Arg-DT)/ MUA@ESM-CaS NPs سره په بریالیتوب سره په اوبو کې د فلوروسینس شنډولو ستونزه حل کړه او د ذرې د راټولولو ستونزه یې په نانفلوسنټ کې د ذرې هایدرولیسس له امله رامینځته شوه. پوډر دا فلوروسینټ پاؤډر نه یوازې په شیانو لکه المونیم ورق، پلاستیک، شیشې او سیرامیک ټایلونو کې د لوړ حساسیت سره د ګوتو احتمالي نښانونه نندارې ته وړاندې کوي، بلکې د رڼا پراخه سرچینې لري او د ګوتو نښانو ښودلو لپاره د قیمتي انځور استخراج تجهیزاتو ته اړتیا نلري. په همدې کال کې د وانګ د څېړنيزې ډلې يو لړ ترناري ترکیب کړلیوروپیمکمپلیکسونه [Eu (m-MA) 3 (o-Phen)] د اورتو، میټا، او p-methylbenzoic اسید په توګه د لومړي لیګنډ په توګه او آرتو فیانترولین د دویم لیګنډ په توګه د باران میتود په کارولو سره. د 245nm الټرا وایلیټ ر lightا شعاع لاندې ، په شیانو لکه پلاستیک او سوداګریز نښه کې د ګوتو احتمالي نښې په روښانه ډول ښودل کیدی شي. په 2019 کې، Sung Jun Park et al. ترکیب شوی YBO3: Ln3+(Ln=Eu, Tb) فاسفورس د سولوترمل میتود له لارې، په مؤثره توګه د ګوتو نښې کشف کول او د شالید نمونې مداخلې کموي. په 2020 کې، Prabakaran et al. د فلوروسینټ Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3/D-Dextrose مرکب جوړ کړی، د EuCl3 · 6H20 د مخکیني په توګه کاروي. Na [Eu (5,5'- DMBP) (phen) 3] Cl3 د ګرم محلول میتود له لارې د Phen او 5,5′ - DMBP په کارولو سره ترکیب شوی ، او بیا Na [Eu (5,5'- DMBP) (فین) 3] Cl3 او D-Dextrose د Na [Eu (5,50 DMBP) (فین) 3] د جوړولو لپاره د مخکینۍ په توګه کارول شوي. د جذب طریقه 3/D-Dextrose کمپلیکس. د تجربو له لارې، کمپوزیت کولی شي په روښانه توګه د 365nm لمر یا الټرا وایلیټ ر lightا د جوش لاندې شیانو لکه پلاستيکي بوتل کیپونو ، شیشې او د سویلي افریقا اسعارو باندې د ګوتو نښې ښکاره کړي ، د لوړ برعکس او ډیر مستحکم فلوروسینس فعالیت سره. په 2021 کې، Dan Zhang et al. په بریالیتوب سره یو ناول hexanuclear Eu3+complex Eu6 (PPA) 18CTP-TPY د شپږ پابند سایټونو سره ډیزاین او ترکیب شوی ، کوم چې عالي فلوروسینس حرارتي ثبات (<50 ℃) لري او د ګوتو نښې ښودلو لپاره کارول کیدی شي. په هرصورت، د دې مناسب میلمنو ډولونو ټاکلو لپاره نورو تجربو ته اړتیا ده. په 2022 کې، L Brini et al. په بریالیتوب سره ترکیب شوی Eu: Y2Sn2O7 فلوروسینټ پاؤډر د باران کولو میتود او نور پیس کولو درملنې له لارې ، کوم چې کولی شي په لرګیو او نه منلو وړ شیانو باندې د ګوتو احتمالي نښې څرګند کړي. په ورته کال کې ، د وانګ څیړنې ډلې NaYF4 ترکیب کړ: Yb د محلول حرارتي ترکیب میتود په کارولو سره ، Eru@YVO4 -شیل ډول نانو فلوروسینس مواد، کوم چې کولی شي د 254nm الټرا وایلیټ excitation لاندې سور فلوروسینس او ​​د 980nm نږدې انفراریډ حوصلې لاندې روښانه شنه فلوروسینس رامینځته کړئ ، په میلمه باندې د احتمالي ګوتو نښو دوه ګوني حالت ښودلو ترلاسه کول. په شیانو لکه سیرامیک ټایلونو، پلاستیکي شیټونو، المونیم الیاژ، RMB، او رنګ شوي لیټر هیډ کاغذ کې د ګوتو د نښان احتمالي نندارې لوړ حساسیت، انتخاب، برعکس، او د شالید مداخلې په وړاندې قوي مقاومت څرګندوي.

4 Outlook

په وروستیو کلونو کې، په اړه څیړنېنادره ځمکه یوروپیمکمپلیکس ډیر پام ځانته راجلب کړی دی، د دوی د غوره نظری او مقناطیسی ملکیتونو څخه مننه لکه د لوړ لمر شدت، لوړ رنګ پاکوالی، اوږد فلوروسینس ژوند، د انرژی لوی جذب او اخراج تشې، او د جذب کموالی. د ځمکې د نادرو موادو په اړه د څیړنې په ژورتیا سره، د دوی غوښتنلیکونه په بیلابیلو برخو کې لکه د رڼا او نندارې، بایوساینس، کرنې، نظامي، بریښنایی معلوماتو صنعت، د نظری معلوماتو لیږد، د فلوروسینس ضد جعل، د فلوروسینس کشف، او نور په پراخه کچه پراخیږي. د نظری ملکیتونهیوروپیمکمپلیکسونه عالي دي، او د دوی د غوښتنلیک ساحې په تدریجي ډول پراخیږي. په هرصورت، د دوی د حرارتي ثبات نشتوالی، میخانیکي ځانګړتیاوې، او د پروسې وړتیا به د دوی عملي غوښتنلیکونه محدود کړي. د اوسنۍ څیړنې له لید څخه ، د نظری ملکیتونو غوښتنلیک څیړنهیوروپیمد عدلي علومو په ساحه کې پیچلتیاوې باید په عمده توګه د نظری ملکیتونو په ښه کولو تمرکز وکړيیوروپیمکمپلیکسونه او د فلوروسینټ ذراتو ستونزې حل کوي چې په مرطوب چاپیریال کې د راټولیدو خطر لري ، د ثبات او لمریزینس موثریت ساتلیوروپیمکمپلیکسونه په آبی محلولونو کې. اوس مهال، د ټولنې پرمختګ او ساینس او ​​​​ټیکنالوژي د نوي موادو چمتو کولو لپاره لوړې اړتیاوې وړاندې کړې. پداسې حال کې چې د غوښتنلیک اړتیاوې پوره کوي، دا باید د متنوع ډیزاین او ټیټ لګښت ځانګړتیاوو سره هم مطابقت ولري. له همدې امله، په اړه نور څیړنېیوروپیمکمپلکسونه د چين د نادره ځمکې د بډايه سرچينو د پرمختګ او د جرمي علومو او تکنالوژۍ د پرمختګ لپاره ډېر اهميت لري.